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種類と診療 Information
皮膚科（小児）
皮膚科（小児）
| 1 悪性新生物 | |
| 24 ランゲルハンス（Langerhans）細胞組織球症 | |
| 46 線維肉腫 | |
| 50 平滑筋肉腫 | |
| 63 悪性黒色腫 | |
| 6 膠原病 | |
| 2 全身性エリテマトーデス | |
| 3 皮膚筋炎・多発性筋炎 | |
| 4 シェーグレン（Sjögren）症候群 | |
| 6 ベーチェット（Behçet）病 | |
| 13 強皮症 | |
| 14 混合性結合組織病 | |
| 25 スティーヴンス・ジョンソン（Stevens-Johnson）症候群 | |
| 8 先天性代謝異常 | |
| 135 エーラス・ダンロス（Ehlers-Danlos）症候群 | |
| 138 先天性ポルフィリン症 | |
| 10 免疫疾患 | |
| 12 毛細血管拡張性運動失調症 | |
| 14 ブルーム（Bloom）症候群 | |
| 22 先天性角化異常症 | |
| 50 遺伝性血管性浮腫 (C1インヒビター欠損症） | |
| 53 慢性活動性EBウイルス感染症 | |
| 56 慢性移植片対宿主病 | |
| 11 神経・筋疾患 | |
| 13 結節性硬化症 | |
| 14 神経皮膚黒色症 | |
| 15 ゴーリン（Gorlin）症候群（基底細胞母斑症候群） | |
| 18 ウェルナー（Werner）症候群 | |
| 19 コケイン（Cockayne）症候群 | |
| 20 ハッチンソン・ギルフォード症候群 | |
| 13 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 | |
| 23 色素失調症 | |
| 14 皮膚疾患 | |
| 1 眼皮膚白皮症（先天性白皮症） | |
| 2 ケラチン症性魚鱗癬（表皮融解性魚鱗癬（優性・劣性）、表在性表皮融解性魚鱗癬を含む） | |
| 3 常染色体劣性遺伝性魚鱗癬（道化師様魚鱗癬を除く） | |
| 4 道化師様魚鱗癬 | |
| 5 ネザートン（Netherton）症候群 | |
| 6 シェーグレン・ラルソン（Sjögren-Larsson）症候群 | |
| 7 2から6に掲げるもののほかの、先天性魚鱗癬 | |
| 8 表皮水疱症 | |
| 9 膿疱性乾癬(汎発型) | |
| 10 色素性乾皮症 | |
| 11 レックリングハウゼン（Recklinghausen）病 （神経線維腫症I型） |
|
| 12 肥厚性皮膚骨膜症 | |
| 13 無汗性外胚葉形成不全 | |
| 16 脈管系疾患 | |
| 1 青色ゴムまり様母斑症候群 | |
| 4 クリッペル・トレノネー・ウェーバー（Klippel-Trenanay-Weber）症候群 | |
大阪医科薬科大学病院
難病総合センター
代表 / 072-683-1221
〒569-8686
大阪府高槻市大学町2番7号
